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以卡尔曼氏为原型的小说《罕见的爱》采访手记

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发表于 2017-4-4 21:07:28 | 显示全部楼层 |阅读模式
以卡尔曼氏为原型的小说《罕见的爱》采访手记
原创 2017-03-24 各色DNA 老K之家
http://mp.weixin.qq.com/s?__biz= ... uPHmSm54PZR2wTFx#rd

《罕见的爱》作者--王丁丁
作家,建筑设计师,八零后,生于北京

我从一年多前开始关注一个群体,他们是天生的「性冷淡」,即卡尔曼氏综合征患者群,俗称「老K」。这类人由于先天基因缺陷,没有青春期,青春期时不分泌任何荷尔蒙,所以在身体和精神上对任何刺激都不会起反应,性欲指数是零。

(请点网络连结看完整内容)
 楼主| 发表于 2017-4-4 21:47:26 | 显示全部楼层
老K指南|卡尔曼氏综合征诊治专家共识
原创 2016-06-26 中华内分泌学会 老K之家
http://mp.weixin.qq.com/s?__biz= ... h2MmFQYGnRbmmImD#rd

特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH)诊治专家共识

中华医学会内分泌学分会性腺学组

特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IdiopathicHypogonadotropic Hypogonadism, IHH)是一种较常见的内分泌疾病,其中伴有嗅觉缺失或减退的低促性腺激素性性腺功能减退症(卡尔曼氏综合征)较为罕见。因发病机制、临床表现和治疗方法较复杂,因此很多临床医生对疾病的正确诊治存在诸多疑惑。为规范和提高IHH诊治水平,中华医学会内分泌学分会性腺学组组织专家进行了专题讨论,制定本共识,以供临床参考。

(请点网络连结看完整内容)
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